Недавно был введен в действие «План реализации открытия биофармацевтической производственной цепочки полного цикла в городе Пекин» (сокращенно «План»), в котором предлагается рационально регулировать механизм контроля цен на инновационные медицинские объекты, своевременно включать больше инновационного медико-санитарного оборудования в сферу правительственных закупок и расширения применения в городе Пекин.

По имеющимся сведениям, данный «План» является первым планом реализации открытия производственной цепочки полного цикла, выпущенным в рамках строительства «двух зон» Пекина. «План» охватывает все звенья производственной цепочки в биофармацевтической отрасли Пекина: от исследований и разработок до клинического применения и т. д. Всего предлагается 50 конкретных шагов развития по 17 пунктам в пяти направлениях.

Что касается доступа на рынок, исследования, разработки и регистрации новых видов продукции, предлагается «упрощение в трех сферах», а именно в доступе на рынок, международном сотрудничестве по исследованиям и разработкам, таможенном оформлении предметов для исследований и разработок. Что касается цепочки поставок, предлагается создание «системы начальника цепочки» (главные руководители каждой провинции и города отвечают за одну промышленную цепочку, используя преимущества всесторонней координации высших местных руководителей для обеспечения целостности, стабильности и развития каждой производственной цепочки на более высоком уровне), «механизма самовыдвижения на должность руководителя проекта» и других. Что касается клинического применения, предлагается рационально регулировать механизм контроля цен на инновационные медицинские объекты, своевременно включать больше инновационного медико-санитарного оборудования в сферу правительственных закупок и расширения применения в городе Пекин и т. д. Что касается международного сотрудничества, предлагается создать международную платформу комплексных услуг по поддержанию и укрепления здоровья с помощью традиционной китайской медицины и фармацевтики, создать платформу международной реализации биофармацевтической продукции и осуществлять другие мероприятия. Что касается гарантий на ключевые элементы, предлагаются 6 мер по обеспечению гарантий, касающиеся защиты прав на интеллектуальную собственность, высококвалифицированных кадров, фондовых средств, совместного использования выгоды, укрепления потенциала, механизма толерантности к допущенным ошибкам и т. д.